Hoy explicaré un poco sobre mi ELA, y digo Mi, porque no hay 2 iguales....

Después de mi abuelo y mi madre, mi hermana y yo, ya sabíamos que podríamos tenerla, hasta que sobre marzo del 2012 empecé a notar debilidad en mano izq. Esta debilidad continuó hasta que en abril de 2015 empezó a fallar el pie izq...
Fue bastante leve la evolución hasta entonces, pero desde agosto del 2015 hasta día de hoy, las fasciculaciones (espasmos) la atrofia muscular y las rampas, han sido la tónica de cada día....

Hoy en día tengo afectado todo el cuerpo, de rodilla para abajo lo menos bueno 😅, voy con una muleta andando no más de 50 metros seguidos, conduzco bien, me aseo y me visto con cierta dificultad, pero lo hago yo...  😋

Mi hijo de 4 años dice que soy muy joven y q me curare, yo le digo que por él lo intentare todo....

Me he dado cuenta que de ser una persona dinámica, enérgica, deportista y con debilidad por ayudar a los demás, ahora estoy "limitado" pero no es verdad, estoy más vivo que nunca y feliz.