Mejoría empeorada, felicidad continuada

hola, parecía ayer la ultima vez que escribí pero pasó demasiado tiempo, o lo siento así....  no se si habrá sido por la evolución de la enfermedad, los cambios, las adaptaciones , las ganas de nada, o de la suma de todo junto, pero sentía q tenía que seguir aportando de alguna forma y bueno, aquí voy...


llevo más de 4 años de ELA, no cesa, tampoco me ilusiono porque lo haga o no, es lo que es, es lo que hay, soy lo que soy y con ello a seguir disfrutando...

tengo todos los sistemas afectados cada vez más, sigilosamente va avanzando, tan en silencio que no queda otra que adaptarse y en eso estoy, con un 42% de mi capacidad pulmonar y en silla de ruedas, sigo sumando momentos felices, aunque también pienso hasta donde me llevará, y la posible realidad da vértigo 😅, mejor vivir con lo que tengo y lo que venga, pues ya haré por lidiar con ello.

Cada noticia de afectados nuevos duele, cada rumor de que alguien no lo lleva bien, quema, cuesta  aceptar que teniendo una vida con el estrés y las obligaciones impuestas por la sociedad, llegue un día, que , como una quiniela, te toque el premio y se pone a prueba todas las facultades aprendidas
o por aprender, no es fácil, nadie dijo que fuera rápido, se sufre , duele , si duele romper con todo, y mucho ,pero es lo que es, contra antes lo aceptes amigo, antes empezaremos a vivir nuestra nueva vida, ni mejor ni peor, diferente, mucho, pero después de todo, la vida, sea cual sea, se ha de vivir con lo que sea y ya puestos, dèjatelo todo en el intento, te prometo que solo salen cosas buenas...